Zwei Studien zur äußerlichen Anwendung Azelainsäure
1. Studie 15% Azelainsäure
„Real-World Efficacy of Azelaic Acid 15% Gel for the Reduction of Inflammatory Lesions of Rosacea“
(Studie zur Effektivität des 15 %-igen Azelainsäure-Gels zur Reduzierung von entzündlichen Läsionen bei Rosacea)
von Paul J. Wirth, MD, Meagan-Helen Henderson Berg, Neil Sadick, MD, FAAD, FAACS, FACP, FACPh
Bei 18 Probanden wurde die Wirkung von 15%-iger Azelainsäure auf entzündliche Läsionen der papulopustulösen Rosazea untersucht. Das Gel mit 15% der antibakteriell wirksamen Säure führte in dieser Studie zu einer signifikanten Verringerung der Anzahl entzündlicher Läsionen nach 4 Wochen. Die Wirksamkeit des Gels erhöht sich mit zunehmender Behandlungsdauer. Die meisten Patienten berichteten, dass sie eine Besserung erfahren hatten, kein Patient hat die Behandlung während der Studie abgebrochen. Azelainsäure 10% Gel ist in Deutschland z.B. von Paulas Choice als Azelaic Acid Booster mit 10% Azelainsäure erhältlich. Oder man lässt sich in der Apotheke eine Salbe mit Azelainsäure auf Basis von z.B. Asche Basiscreme bzw. Basiscreme DAC anmischen.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29091380/
2. Studie 15% Azelainsäure + 1% Dihydroavenanthramide D
A novel azelaic acid formulation for the topical treatment of inflammatory rosacea: A multicentre, prospective clinical trial
(Eine neue Azelainsäure Formel für die topische Behandlung der entzündlichen Rosacea: eine multizentrische, prospektive klinische Studie)
von Federica Dall’Oglio, Aurora Tedeschi, Francesco Lacarrubba, Gabriella Fabbrocini, Nevena Skroza, Paolo Chiodini, Giuseppe Micali
Topische Azelainsäure (AzA) ist eine häufige Behandlung für leichte / mittelschwere entzündliche Rosacea. Zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit einer neuartigen Creme bei entzündlicher Rosacea wurde in Italien eine Studie an 45 Erwachsenen durchgeführt. Sie erhielten über 12 Wochen eine Creme, die 15% Azelainsäure (ein entzündungshemmendes, antioxidatives, antimikrobielles Mittel) in Kombination mit 1% Dihydroavenanthramid D (entzündungshemmend und gegen Juckreiz) enthielt.
Die Salbe wurde 8 Wochen lang zweimal täglich aufgetragen. Die Verträglichkeit wurde nach 8 Wochen anhand eines selbst verabreichten Fragebogens bewertet. In Woche 8 wurde eine signifikante Abnahme der entzündlichen Läsionen zusammen mit einer signifikanten Reduktion von Erythemen festgestellt. Es wurden keine relevanten Nebenwirkungen festgestellt.